Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) обяви, че все още не е

Европейската организация по медикаментите (ЕМА) разгласи, че все още не е достигнала до умозаключение дали имунизацията на AstraZeneca провокира тромбози, осведоми Агенция Франс Прес. По-рано през днешния ден Д-р Марко Кавалери, ръководител на работната група на Европейската организация по медикаментите за COVID-19, заяви пред италиански вестник, че ваксината е обвързвана с формиране на тромбози. В известие до Агенция Франс Прес от Комитета за оценка на риска в региона на фармакологичната зоркост (PRAC) към Европейската организация по медикаментите (ЕМА) декларират, че " към момента не сме достигнали до умозаключение и инспекцията продължава ". От основаната в Амстердам организация допълват, че ще дадат конференция след привършване на инспекцията, което към този момент се чака да стане на следващия ден или в четвъртък. В средата на март Комитетът за оценка на риска в региона на фармакологичната зоркост (PRAC) към Европейската организация по медикаментите (ЕМА) реши, че ваксината на AstraZeneca е " безвредна и ефикасна " и изгодите са по-големи от вероятните опасности. Тогава бе обявено, че имунизацията не е обвързвана с повишен общ риск от случаи на тромбоемболизъм или кръвни съсиреци. Редица европейски страни краткотрайно стопираха използването на имунизацията поради случаи на тромбоемболизъм, а след това множеството възобновиха използването на имунизацията, само че единствено при хора на възраст над 60 година Първи австрийските здравни управляващи стопираха потреблението на партида, откакто 49-годишна жена почина в резултат на голям брой тромбози 10 дни след слагане на имунизацията.